Após anos desafiadores depois de IPO, Blau mira projetos com melhor risco-retorno
A Blau disse, nesta sexta-feira (8), que o período após sua abertura de capital (IPO, na sigla em inglês), em 2021, foi marcado por ambiente regulatório desafiador e pela necessidade de postergar investimentos para preservar o caixa. Segundo o presidente da companhia, Marcelo Hahn, a empresa enfrentou atrasos em aprovações de medicamentos e concorrência de produtos sem registro no canal público, que durou da pandemia até 2024.
Confira os resultados e indicadores da Blau e das demais companhias de capital aberto no portal Valor Empresas 360
“O ambiente regulatório também se mostrou mais desafiador, com atrasos nas aprovações de novos medicamentos, o que acabou reduzindo o ritmo de crescimento e o retorno esperado em determinados projetos”, disse o executivo, em teleconferência com analistas para comentar os resultados do primeiro trimestre.
A farmacêutica vale hoje cerca de um terço do que valia na época da entrada na bolsa, segundo Hahn. O executivo disse ainda que o setor sofreu com a correção de preços pós-pandemia, e que alguns investimentos não trouxeram o retorno esperado.
“Realizamos o desinvestimento da Prothya [empresa de fracionamento de plasma, com unidades na Bélgica e na Holanda] no ano passado e a Hemarus [centro de coleta de plasma nos Estados Unidos] pode seguir o mesmo caminho no futuro”, afirmou, referindo-se à unidade que, no momento, não conta com contrato de longo prazo para fornecimento e que no primeiro trimestre não gerou receita.
Contudo, ele disse que, apesar do cenário, a empresa tem conseguido manter estrutura de capital saudável e que a vê melhor posicionada do que quando foi lançada na bolsa. “Redirecionamos nossa estratégia comercial com maior foco no canal privado e diversificação das fontes de receita, reduzindo riscos e criando uma base mais sustentável para o crescimento futuro”, afirmou.
Otimismo com 2026
O presidente da Blau disse que o foco será cada vez mais em projetos com melhor risco-retorno, como a aposta no projeto de anticorpos monoclonais, especificamente o pembrolizumabe, candidato a biossimilar do Keytruda, medicamento indicado para o tratamento de diferentes tipos de câncer.
Ele disse que está otimista com o ano. “Temos melhorado em eficiência. As linhas atuais, que já estão aprovadas pela Anvisa, entendemos que elas vão trazer mais resultado ao longo do ano”, afirmou.
“Esperamos que a fila [de lançamento de produtos] na agência comece a reduzir com a nova gestão e novos lançamentos previstos para este ano passem a contribuir nos próximos trimestres”, disse.