Anvisa estende de três para cinco anos validade do implanon
Fonte: opovo.com.br | Data: 28/10/2026 18:11:42
Medida foi baseada em dados clínicos que comprovaram a manutenção da eficácia e da segurança do implante durante o quarto e o quinto anos de uso
Notícia
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Atualizado às 17:56, 28/10/2026
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Publicado às 17:56, 28/10/2026
Crédito: Reprodução/ Ministério da Saúde
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Resumo
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Anvisa estende de três para cinco anos validade do implanon.
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Medida foi baseada em dados clínicos que comprovaram a manutenção da eficácia e da segurança do implante.
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Agora, uma única aplicação garante proteção por mais tempo, sem a necessidade de substituição ao fim do terceiro ano.
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Medicamento também foi aprovado para uso imediato após o parto ou o aborto.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ampliou de três para cinco anos o prazo de uso do
Implanon NXT
Pequeno bastonete flexível de plástico, com cerca de 4 cm de comprimento e 2 mm de diâmetro
, implante contraceptivo inserido sob a pele. A decisão foi aprovada na última segunda-feira, 26.
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Com a mudança, uma única aplicação garante proteção por mais tempo, sem a necessidade de substituição ao fim do terceiro ano. Quem já utiliza o método também pode estender o período de uso até o novo limite, desde que haja orientação médica.
Segundo a Anvisa, a medida foi baseada em dados clínicos que comprovaram a manutenção da eficácia e da segurança do implante durante o quarto e o quinto anos de uso. No principal estudo analisado, não foram registradas gestações durante esse período adicional.
Além do Brasil, países como Estados Unidos, Canadá e Reino Unido também ampliaram recentemente para cinco anos o prazo de uso do Implanon NXT.
A Anvisa também aprovou a inserção do implante contraceptivo imediatamente após o parto ou o aborto, inclusive nos casos de interrupção da gestação durante o primeiro e o segundo trimestres.
A mudança busca ampliar o acesso ao método contraceptivo e reduzir o risco de gestações não planejadas, especialmente quando há dificuldade de continuidade do acompanhamento médico após a alta hospitalar.
Para autorizar essa nova condição de uso, a Agência considerou evidências científicas e dados de farmacovigilância avaliados pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA), que apontaram um balanço favorável entre os benefícios e os riscos do procedimento.
