Emagrecedor sem registro e fitoterápicos entram na lista de medicamentos proibidos; veja quais

RISCO À SAÚDE

Produtos devem ser retirados de circulação e não podem ser vendidos nem utilizados; Anvisa também alerta para lotes de medicamentos com problemas de qualidade e irregularidades

Um emagrecedor sem registro sanitário e outros quatro medicamentos estão proibidos de ser vendidos e utilizados no Brasil. A determinação inclui o Ultra Shape e produtos à base de plantas medicinais fabricados por uma empresa sem autorização para produzir medicamentos.

A proibição foi determinada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) nesta segunda-feira (9) e abrange fabricação, comercialização, distribuição, divulgação e uso dos produtos.

A lista inclui:

Ultra Shape;

Espinheira Santa (Maytenus ilicifolia);

Garra D;

Canela de Velho + Unha de Gato + Sucupira + Garra D;

Sucupira + Unha de Gato + Garra D.

Os quatro últimos produtos são fabricados pela empresa Ciência da Natureza EIRELI, que não possui autorização sanitária para fabricar medicamentos. Nenhum dos produtos tem registro ou notificação na Anvisa.

Outros medicamentos têm recolhimento determinado

A lista de medidas sanitárias inclui ainda o recolhimento voluntário do lote 0000216652 do Halexminophen (10 mg/ml), solução para infusão intravenosa. A fabricante Halex Istar identificou problemas na embalagem do produto.

Já os lotes 10008806 e 10008808 do medicamento Trodelvy, da Gilead Sciences, devem ser apreendidos. As unidades foram fabricadas exclusivamente para o mercado da Turquia e apresentam diferenças em relação ao medicamento original, incluindo inconsistências na embalagem externa. A venda, o transporte, a distribuição e o uso estão proibidos.

Fitoterápico apresenta alteração em análise

Outro recolhimento determinado pela Anvisa envolve o lote B2511032 do Gastriless (380 mg), em cápsulas.

Uma análise do Laboratório Central de Saúde Pública de Santa Catarina (Lacen/SC) identificou alterações no aspecto e na cor do conteúdo. A amostra apresentou material sólido, compacto, brilhante, de superfície lisa e coloração preta brilhante, em desacordo com as especificações técnicas de referência.

Consumidores que tenham algum dos produtos citados devem conferir o nome e o lote na embalagem e não utilizar os medicamentos atingidos pelas medidas.

As determinações foram publicadas no Diário Oficial da União: Resolução 4.355 e Resolução 4.387/2026.