Eurofarma quer trazer jogo de videogame para TDAH para o Brasil
Fonte: valor.globo.com | Data: 13/10/2026 12:56:52
Laboratório disse que será o primeiro a disponibilizar uma terapia digital dessa categoria no país
O laboratório brasileiro Eurofarma anunciou nesta terça-feira (13) parceria para trazer duas versões do Endeavor, plataforma do primeiro videogame terapêutico prescrito nos Estados Unidos como ferramenta complementar no tratamento do Transtorno do Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH), para o Brasil. Os produtos já se encontram em processo de submissão de registro junto a Anvisa, a agência reguladora brasileira.
“Estamos diante de uma nova era da saúde, em que terapias digitais passam a complementar abordagens tradicionais e oferecem novas possibilidades para pacientes, profissionais de saúde e sistemas de cuidado”, disse, em comunicado de imprensa, Marco Billi, presidente das operações internacionais do laboratório.
A farmacêutica esclareceu que os produtos não substituem remédios, mas podem atuar como complemento ao tratamento convencional. O laboratório disse que será o primeiro a disponibilizar uma terapia digital dessa categoria no país.
“Famílias nos EUA já utilizam a solução, que também foi lançada recentemente no Japão”, disse Dan Elenbaas, presidente da Virtual Therapeutics, controladora da Akili, a desenvolvedora da tecnologia que o laboratório brasileiro quer trazer ao país. No Japão, ela foi lançada em junho.
O portfólio no país deve incluir a versão indicada para crianças e adolescentes de 8 a 17 anos com TDAH, que vai se chamar EndeavorJR, e a recomendada para adultos, que será batizada apenas de Endeavor. Segundo a Eurofarma, ambos os produtos são baseados no mesmo tipo de tecnologia e têm autorização do FDA, o equivalente americano da Anvisa.
Segundo a Eurofarma, a tecnologia foi desenvolvida para estimular circuitos neurais ligados à atenção por meio de experiências digitais interativas e seu desenvolvimento incluiu cinco estudos clínicos. O principal deles, um ensaio clínico aleatório e controlado, foi feito com 348 crianças de 8 a 12 anos diagnosticadas com TDAH e sem uso de medicamentos. Nele, cerca de metade usou a plataforma e as demais, um jogo digital de controle. A melhora média em uma medida objetiva de atenção foi de 0,93 ponto no grupo que usou a plataforma, contra 0,03 no grupo controle.
Já nos estudos com adolescentes e adultos, feitos no modelo de ensaios de braço único, o mesmo teste de atenção melhorou 2,6 pontos nos adolescentes e 6,5 nos adultos. Mas estes não tinham grupo de comparação e os próprios autores classificaram os resultados como suporte preliminar à eficácia e à segurança do produto.
“Embora limitados por um desenho de braço único, os resultados fornecem suporte preliminar para a eficácia e a segurança do AKL-T01 [nome do equipamento nos EUA] para adolescentes e adultos com TDAH”, disse trecho do artigo publicado na revista científica Mental Health Research, que apresentou os estudos com adolescentes e adultos.
O anúncio integra estratégia mais ampla. Nos últimos anos, a Eurofarma, assim como outros laboratórios no país, tem feito parcerias globais para acelerar a chegada de inovações. Neste ano, firmou acordo com a coreana SK Biopharmaceuticals para o tratamento de epilepsia (Xcopri), com a japonesa Eisai, para o tratamento de insônia (Dayvigo) e com a dinamarquesa Bavarian Nordic, para vacina de Chikungunya. Em 2025, fez parceria com a dinamarquesa Novo Nordisk para comercializar versões locais das canetas emagrecedoras e antidiabéticas do laboratório.
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